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셀룰로오스 유도체의 특성 및 용도
Jan 24, 2018

시약 선택 및 공정 설계를 대체함으로써 제품은 물, 묽은 알칼리 용액 또는 유기 용매에 용해되거나 화학 섬유, 필름, 기질, 플라스틱, 절연 재료, 코팅제, 페이스트, 고분자 분산제의 제조를위한 열가소성 특성을 가질 수 있습니다 , 식품 첨가물 및 일일 화학 제품. 셀룰로오스 유도체의 성질은 치환기의 성질, 글루코 실기상의 3 개의 히드 록 실기가 치환되는 정도, DS 및 고분자 사슬을 따른 치환체의 분포에 의존한다. 모든 3 개의 히드 록 실기가 치환 될 때 (DS = 3), 모든 다른 경우 (균질 또는 이종)로 균일하게 치환 된 생성물을 제외하고 반응의 무작위성 때문에, 다음의 3 개의 치환 위치가 수득된다 (DS는 1, C, C 또는 C 위치가 대체 됨, 구조식은 셀룰로오스 참조); ② 이중 치환 (DS는 2, C, C, C, C 또는 C, C 위치가 치환 됨); ③ 완전 대체 (DS는 3). 따라서, 동일한 치환 값을 갖는 동일한 셀룰로오스 유도체의 특성 또한 매우 상이 할 수있다. 예를 들어 DS 2로 직접 에스테르 화 된 셀룰로스 디 아세테이트는 아세톤에는 용해되지 않지만 완전히 에스테르 화 된 셀룰로오스 트리 아세테이트로 비누화 된 셀룰로즈 디 아세테이트는 아세톤에 완전히 용해된다. 이러한 치환의 이질성은 셀룰로스 에스테르와 에테르 화의 기본 규칙과 관련이있다.

셀룰로오스의 에스테르 화 및 에테르 화의 기본 규칙 셀룰로오스 분자에서, 상이한 글루코 실기의 3 개의 하이드 록 실기의 위치는 상이하고, 인접한 치환체 및 공간 장애의 효과는 상이하다. 3 개의 하이드 록실 그룹의 산성도 및 해리의 상대적인 정도는 다음과 같다 : C> C> C 염기성 매질에서의 에테르 화 반응에서, C 하이드 록실 그룹은 먼저 반응 한 다음 C 하이드 록실 그룹과 마지막으로 C 1 차 하이드 록실 그룹을 반응시킨다. 산성 매질에서 에스테르 화 반응을 수행 할 때, 각 수산기의 반응은 에테르 화 반응의 순서와 반대이다. 더 큰 대체 시약으로, 우주 방해물은 C, C 하이드 록실 반응보다 C- 하이드 록실보다 적은 공간 장애에 중요한 영향을 미친다.





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